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网上有关“多西环素片主治什么？ ”话题很是火热 ，小编也是针对多西环素片主治什么？寻找了一些与之相关的一些信息进行分析
，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

患者在购买某种药物的时候 ，都知道在药物的包装盒里面都会附带有此药物的说明书
，这就是需要患者在服用药物之前先阅读一下，了解相关的用药知识 。多西环素片是治疗细菌感染的药物 ，是抗生素是一种
，下面就一起来看看多西环素的说明书吧
。

1、药物介绍

成份：

盐酸多西环素。

剂型：

胶囊剂

形状：

本品为硬胶囊，内容物为淡**至**微丸 。

2 、功能主治

1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病：(1)立克次体病 ，如流行性斑疹伤寒
、地方性斑疹伤寒、洛矶山热 、恙虫病和Q热；(2)支原体属感染；(3)衣原体属感染
，包括鹦鹉热
、性病淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎 、输卵管炎
、宫颈炎及沙眼；(4)回归热；(5)布鲁菌病；(6)霍乱；(7)兔热病；(8)鼠疫；(9)软下疳
。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时 ，方有应用指征 。葡萄球菌属大多对本品耐药
。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽

规格/中西药品：

0.1g（按多西环素计）

用法用量：

1.抗菌及抗寄生虫感染：成年人，第一日100mg
，每12小时1次，继以100~200mg ，1日1次
，或50~100mg，每12小时1次。2.淋病耐瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg ，每12小时1次
，共7日 。3.非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体引起者 ，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎 、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg
，1日2次，疗程至少7日
。4.梅毒：一次100~200mg ，每12小时1次
，疗程至少10日。5.8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg，每12小时1次 ，继以按体重2.2~4.4mg/kg，1日1次
，或按体重2.2mg/kg，每12小时1次 。体重超过45kg的小儿用量同成年人。

3、不良反应

1.消化系统：本品口服可引起恶心
、呕吐、腹痛 、腹泻等胃肠道反应
。偶有食管炎和食管溃疡的报道 ，多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝病毒：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生
，亦可发生于并无上述情况的患者 。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝病毒同时发生 ，患者并不伴有原发肝病
。3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑
，少数病人可有荨麻疹
、血管神经性水肿、过敏性紫癜 、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生 。某些用本品的患者日晒可有光敏现象 ，所以建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下
，一旦皮肤有红斑应立即停药
。4.血液系统：偶可引起溶血性贫血
、血小板减少、中性粒细胞减少和质酸粒细胞减少。5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛 、呕吐
、视神经乳头水肿等 ，停药后可缓解 。6.二重感染：长期应用本品可发生耐药金**葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌引起的消化道 、呼吸道和尿路感染
，严重者可致败血症
。7.长期应用四环素类药物可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏
、真菌繁殖 ，出现口干、咽炎 、口角炎和舌炎等。

禁忌：

有四环素类药物过敏史者禁用 。

注意事项：

1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖
。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。2.治疗性病时
，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查 ，后者每月1次
，至少4次 。3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。

药物相互作用：

1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以结接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的计量
。2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时 ，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低
，因此须调整多西环素的剂量。

药理毒理：

四环素类抗生素 。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具有杀菌作用
。立克次体属
、支原体属、衣原体属 、非典型分歧杆菌属
、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌 ，但肠球菌属对其耐药 。其他如放线菌属、炭疽杆菌 、单核细胞增多性李斯特菌
、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属 、弧菌
、布鲁菌属、弯曲杆菌 、耶尔森菌对本品敏感
。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性
，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重 ，包括葡萄球菌等革兰阴性菌及多数革兰阴性杆菌 。本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药
。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基在A位置结合
，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸形 。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能
。

药代动力学：

本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上 ，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品200mg后，血药峰浓度为2.84~4.46mg/L 。吸收后广泛分布于体内组织和体液
，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强 ，在胸导管淋巴液
、腹水、肠组织 、眼和前列腺组织中均有较高浓度
，约为血药浓度的60%~75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍 ，表现分布容积（Vd）为0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%
，血消除半衰期（t1/2）为18~24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显
。本品部分在肝内代谢灭活 ，主要自肾小球滤过排泄
，给药后24小时内可排除约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加 ，成为主要排泄途径
，因此本品是西环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物 。血液和腹膜透析不能清除本品
。

妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：

本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内 ，引起胎儿牙齿变黄、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物试验中有致畸胎作用
，因此孕妇不宜服用。本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高 ，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳 。

儿童用药：

8岁以下儿童禁用
。

老年患者用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量：

本品无特异性拮抗药
，药物过量时应给予催吐
、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗 。

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”这个话题的介绍，今天小编就给大家分享完了 ，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！